A ministra da Saúde, Nísia Trindade, afirmou que a vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV, não deve ser suficiente para uma “vacinação em massa” em 2025. O instituto já deu início ao processo de produção do imunizante de dose única, mesmo sem aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
“O Butantan está produzindo, mas não há previsão de vacinação em massa para 2025, independentemente da aprovação da Anvisa, porque é necessário alcançar escala na produção. A vacina é de dose única e, até onde tudo indica, tem excelente eficácia. No entanto, para 2025, ainda não será a solução que esperamos”, afirmou a ministra em agenda do COE (Centro de Operações de Emergência) nesta 4ª feira (22.jan.2025).
Uma vez aprovada pela Anvisa, a inclusão da vacina no SUS (Sistema Único de Saúde) terá “prioridade”, segundo Nísia.
O Butantan enviou à Anvisa, em 16 de dezembro de 2024, o último pacote de documentos da Butantan-DV. A análise pode levar até 90 dias, mas o instituto já iniciou a produção do imunizante de dose única.
O envio faz parte da submissão contínua, mecanismo criado na pandemia de covid-19 para acelerar análises ao permitir a entrega de dados por etapas. Depois dessa fase, o Butantan deve solicitar o registro do produto.
Em caso de aprovação, o Butantan poderá disponibilizar cerca de 100 milhões de doses ao MS (Ministério da Saúde) nos próximos 3 anos. Segundo nota do instituto, 1 milhão de doses poderão ser entregues já em 2025. As outras 99 milhões seriam entregues em 2026 e 2027.
O Ministério da Saúde anunciou a compra de 9,5 milhões de doses da Qdenga, vacina contra a dengue desenvolvida pela farmacêutica Takeda, para 2025. Embora tenha sido incorporada ao SUS em 2023, o imunizante ainda não é utilizado em larga escala devido à capacidade limitada de produção informada pelo fabricante.
Fonte: Poder 360
